羅氏診斷宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准其與合作伙伴禮來公司的血液檢測產品，可作為阿爾茨海默症初步評估的輔助手段。此次獲批緊隨FDA於5月批准富士瑞比歐診斷公司的Lumipulse血液檢測之後，該產品是首個獲准用於診斷這種腦部退行性疾病的同類設備。
羅氏診斷宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准其與合作伙伴禮來公司的血液檢測產品，可作為阿爾茨海默症初步評估的輔助手段。此次獲批緊隨FDA於5月批准富士瑞比歐診斷公司的Lumipulse血液檢測之後，該產品是首個獲准用於診斷這種腦部退行性疾病的同類設備。
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