路透社10月15日 - 丹麥製藥商諾和諾德NOVOb.CO與美國OmerosOMER.O公司週三表示，雙方已簽署了一項價值高達21億美元的許可協議，諾和諾德將獲得Omeros的藥物zaltenibart的全球獨家開發權。

作為協議的一部分，諾和諾德公司獲得了開發和商業化Omeros公司藥物zaltenibart的全球獨家權利，該藥物旨在抑制MASP-3--一種作為補體替代途徑關鍵激活劑的蛋白質。

補體途徑是血液中的一種蛋白質系統，能增強免疫系統抗感染的能力。

Omeros公司有資格獲得總額高達21億美元的資金，包括3.4億美元的預付款和近期的里程碑付款。

該公司曾在3月份表示，它已開始了針對陣發性夜間血紅蛋白尿症（paroxysmal nocturnal hemoglobinuria(PNH)）的後期試驗的註冊工作，這是一種罕見的血液疾病，部分免疫系統會攻擊並破壞紅細胞和血小板。

兩家公司說，與目前正在開發或上市的其他替代途徑抑制劑相比，Zaltenibart 顯示出了幾項潛在的優勢。

該藥物在試驗中安全且耐受性良好。

交易預計將於2025年第四季度完成，諾和諾德的目標是啓動zaltenibart治療PNH的全球項目，並探索其他一系列罕見血液和腎臟疾病的開發。

Omeros 公司本季度的工作重點仍然是確保其另一種實驗性藥物 narsoplimab 獲得批准。

該公司正在爭取納索普利單抗在美國和歐洲獲得批准，用於治療移植相關性血栓性微血管病，這是造血細胞移植後可能出現的一種併發症。

Omeros公司還保留了與zaltenibart無關的臨牀前MASP-3項目的某些權利，包括開發和商業化小分子MASP-3抑制劑的能力，但有有限的適應症限制。

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