路透10月18日 - 輝瑞PFE.N和日本安斯泰來4503.T公司週六表示，輝瑞PFE.N和安斯泰來4503.T的藥物Padcev與默克MRK.N的Keytruda聯合使用降低了一種膀胱癌患者腫瘤復發、惡化或死亡的風險。

這項晚期試驗的研究對象是肌肉浸潤性膀胱癌患者(MIBC)，這些患者不符合接受或拒絕接受常用抗癌藥物順鉑的化療，並在手術前後接受了聯合治療。

聯合療法改善了患者的無事件生存期（衡量患者在多長時間內沒有疾病復發和其他併發症），與單獨手術相比，患者腫瘤復發、進展或死亡的風險降低了60%。它還提高了總生存率，將死亡風險降低了50%。

輝瑞公司首席腫瘤學官傑夫-萊戈斯（Jeff Legos）說，在這種情況下，聯合療法能夠將死亡風險降低一半，這對於治療選擇有限、預後往往不佳的患者來說是一個了不起的進步。

兩家公司表示，估計有 74.7% 的患者在接受聯合療法治療兩年後沒有發生任何事件，而只接受手術治療的患者只有 39.4%。

膀胱癌是全球第九大常見癌症。MIBC佔所有膀胱癌的30%，是一種向膀胱壁肌肉層生長的癌症。

默克公司最暢銷的藥物Keytruda通過阻斷一種名為PD-1的蛋白質來幫助人體自身的免疫系統抵禦癌症，而抗體藥物結合物Padcev則在不損害健康細胞的情況下靶向特定的癌細胞。

目前，這種聯合療法還未被批准在不符合順鉑治療條件的 MIBC 患者手術前後使用。

兩家公司表示，將與全球衛生機構討論這些結果，以便進行潛在的監管申報。

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