Christy Santhosh

路透10月19日 - 週日公佈的試驗結果顯示，吉利德科學公司的GILD.O Trodelvy在作為一種侵襲性乳腺癌的初始治療時可將疾病進展風險降低38%。

該試驗將Trodelvy與化療標準療法進行了比較，對558名先前未接受過治療的晚期三陰性乳腺癌（TNBC）患者進行了治療，這些患者的腫瘤不表達PD-L1蛋白，而PD-L1蛋白是免疫系統檢查點抑制劑（如Keytruda）的靶向藥物。

該藥於 2020 年首次獲得美國批准，用於治療既往接受過至少兩種療法的晚期 TNBC 患者。

TNBC 是侵襲性乳腺癌的一種侵襲性類型，其生長和擴散速度較快，治療選擇較少，預後較差。它約佔所有乳腺癌的 10%-15%。

與化療相比，Trodelvy 等抗體藥物共軛物能更精確地向惡性細胞輸送抗癌藥物，對健康細胞的損害更小。

在試驗過程中，使用吉利德公司藥物的患者在中位數9.7個月的時間裏癌症沒有惡化，這一指標被稱為無進展生存期，而使用化療藥物的患者只有6.9個月。

該試驗的初步結果已於 5 月在 (link) 上公佈。最新結果在柏林舉行的歐洲腫瘤內科學會會議上公佈。

"西班牙國際乳腺癌中心（International Breast Cancer Center）主任、該試驗的主要研究者哈維爾-科爾特斯（Javier Cortes）說："sacituzumab govitecan(Trodelvy) 能夠顯著延緩死亡和病情進展，這可能是自TNBC被定義20年以來該患者羣體在治療方面取得的首個重大進展。

吉利德公司指出，該試驗的總生存率數據尚未成熟，並表示將通過持續的隨訪和進一步分析繼續監測患者的預後。

今年5月，吉利德公司表示，Trodelvy與默克公司的MRK.N大片免疫療法Keytruda聯合使用，可將 (link)，作為初始治療時TNBC的風險降低35%。

(為便利非英文母語者，路透將其報導自動化翻譯為數種其他語言。由於自動化翻譯可能有誤，或未能包含所需語境，路透不保證自動化翻譯文本的準確性，僅是為了便利讀者而提供自動化翻譯。對於因為使用自動化翻譯功能而造成的任何損害或損失，路透不承擔任何責任。)