紅星資本局10月19日消息，10月17日晚，福建海西新藥創制股份有限公司（下稱「海西新藥」）在港交所發布公告稱，將於10月20日（星期一）正式上市，發售價格為86.40港元/股。
海西新藥原定於10月17日在港股正式掛牌交易。作為2023年FINI制度（指香港2023年11月推行的新股發行制度改革）落地以來，首隻在暗盤交易結束後因未能刊發配髮結果而延遲上市的新股，海西新藥暗盤交易是否會取消等問題此前一度引發市場關注。
紅星資本局諮詢相關券商人工客服獲悉，若投資者暗盤交易已經成交，即證明已經賣出，交易不會作廢。此外，在社交平台上，已有不少網友曬圖顯示賣出金額已到賬。
10月19日，紅星資本局就上市事宜致電海西新藥投資者熱線，電話未獲接通。
紅星資本局注意到，與其他以18A章規則（指2018年港交所推出上市規則第18A章後，在港股上市的未盈利生物科技企業）尋求港股上市的創新藥企業不同，海西新藥已有15款仿製藥獲批上市，靠4款核心仿製藥年入超4億元，並有4款創新藥在研。
銷售團隊僅36人
靠4款核心仿製藥年入超4億元
資料顯示，海西新藥於2012年3月在福州成立，是一家通過仿製藥盈利的製藥公司。截至招股書披露日，海西新藥獲批上市的仿製藥產品有15款，產品組合涵蓋了多個治療領域，包括消化系統、心血管系統、內分泌系統、神經系統等。
招股書顯示，2022年至2024年，海西新藥營收從2.12億元增長至4.67億元，淨利潤從6898萬元增長至1.36億元。2025年前五個月，海西新藥實現營收2.49億元，淨利潤9021萬元。
從產品結構來看，公司的營收主要依賴安必力（枸櫞酸莫沙必利片）、海慧通（氨氯地平阿託伐他汀鈣片）這兩款產品，營收佔比在70%以上。
其中，海慧通於2022年1月上市，用於治療高血壓、冠心病及高膽固醇血癥，2024年為公司貢獻1.87億元收入，在全國以59.3%的市場份額在其產品類別中排名第一。安必力於2020年6月上市，主要用於治療功能性消化不良，是同類首款通過仿製藥一致性評價的產品。2024年，安必力為公司貢獻了1.46億元收入，在全國以25.7%的市場份額在其產品類別中排名第二。
2021年以來，安必力、瑞安妥（鹽酸西那卡塞片）、海慧通、賽西福（硫酸羥氯喹片）相繼入選國家VBP（國家藥品集中採購）計劃。從2024年的營收情況看，這4款核心仿製藥貢獻了海西新藥超過九成的收入，達到4.25億元。
截圖自公司招股書
海西新藥提到，旗下各類產品在全國得以成功商業化，得益於專業高效的銷售團隊、全國性的銷售及分銷網絡以及多維度的銷售模式，觸達全國約1.8萬家醫院及其他醫療機構以及2.2萬家藥店。
值得一提的是，截至招股書披露日，海西新藥共有202名員工，其中研發、行政團隊分別為112人、54人，銷售團隊僅有36人，公司稱他們「平均擁有約十年製藥行業經驗」。
學霸夫妻執掌41.17%股份
募資8.6億元加碼創新藥
回顧海西新藥的孖展歷程，早在2022年11月，該公司就與海通證券簽署了輔導協議，向證監會提交了上市輔導備案申請，計劃衝刺A股上市。之後，海西新藥選擇轉戰港股，並於今年年初向港交所遞交招股書，但六個月後因申請自動失效，首次衝刺未果。8月6日，海西新藥再次向港交所遞交招股書。
招股書顯示，海西新藥共同創始人、董事長康心汕今年54歲，1993年獲得中國科學技術大學高分子化學學士學位，1999年獲得普林斯頓大學化學博士學位，在製藥行業擁有超過26年經驗，曾在貝達藥業（300558.SZ）擔任首席藥學家。其妻子Feng Yan（加拿大籍）先後畢業於蘭州大學、中國科學院，目前為公司執行董事、副總經理。
2012年3月，康心汕與Feng Yan聯合福建省三大國有資產平台（大同創業、福州投資及華僑實業）共同發起設立了海西新藥。2017年，海西新藥股權結構發生調整，三家國有股東將40%的股權以2000萬元的對價轉讓給康心汕。同年，康心汕出任公司董事長。
截至招股書披露日，康心汕與Feng Yan合計持有公司41.17%股份。
從海西新藥的發展戰略來看，該公司將繼續通過銷售仿製藥以支持創新藥研發。目前，該公司有4款在研創新藥產品管線，涵蓋腫瘤、眼科、呼吸疾病等適應症。此外還有5款仿製藥處於ANDA（仿製藥註冊申請）階段，預計將於2025年或2026年獲得上市批准。
據海西新藥披露的全球發售文件，公司最終發售定價為86.40港元/股，募資淨額9.4億港元（約合人民幣8.6億元）。海西新藥此前表示，募資將分別用於持續投資研發，推進公司管線中的在研藥物並豐富公司的產品組合，以及用於提升公司的研發能力及尋求合作機會、公司的營運資金及其他一般企業用途、增強公司的商業化能力及擴大市場影響力等。
從招股書來看，該公司4款在研創新藥均處於臨床早期階段。其中進度最快的C019199，是一款多靶點腫瘤免疫調節劑，適應症包括骨肉瘤、乳腺癌、結直腸癌、胰腺癌及TGCT（腱鞘鉅細胞瘤）等。從最快進度來看，骨肉瘤治療已完成I期臨床並啓動II期臨床試驗，預計於2025年下半年啓動III期臨床試驗。
紅星新聞記者蔣紫雯
（文章來源：紅星資本局）