奧賽康、信達生物接連BD交易，將推動眼科藥物成下一輪「出圈」潛力方向

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近期醫藥圈的兩筆重磅交易，為眼科藥物賽道注入強心劑：奧賽康子公司AskGene Pharma與將其自主研發的眼科雙抗ASKG712(靶向VEGF/ANG-2抗體)在大中華地區、新加坡、泰國、馬來西亞、印度尼西亞、越南、韓國及印度市場的獨家權益授予Visara。信達生物將眼科藥物VEGF/Ang-2雙抗IBI324授權給了一家美國生物技術公司Ollin。這兩款眼科雙抗的跨境授權密集落地，印證眼科藥物...

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交易的核心焦點。分析指出，眼科藥物成為資本競逐的高地，根源在於千億級市場的剛性需求。人口老齡化與電子設備普及催生了龐大患者羣體：中國糖尿病黃斑水腫(DME)患者預計 2030 年將達 885 萬人，全球乾眼症藥物市場峯值已接近 60 億美元，而青少年近視率超七成的現狀更打開百億級防控市場。另據公開資料，2024年全球眼科市場規模為771億美元，預計到2034年將達到約1440億美元。而眼底疾病(如濕性年齡相關性黃斑變性wAMD、糖尿病性黃斑水腫DME等)藥物是眼科市場的重要增長點。此外，技術突破則為 BD 交易提供了核心籌碼。如信達生物BD交易的IBI324(OLN324)是一款更高效價、更高摩爾劑量的血管內皮生長因子(VEGF)/ 血管生成素 - 2(Ang2)雙特異性抗體，目前正處於臨牀Ib 期開發階段，適應症為濕性年齡相關性黃斑變性(wAMD)和糖尿病黃斑水腫(DME)—分別是導致老年人和勞動年齡人羣視力喪失的原因。資料顯示，在抗 VEGF 療法已證實的核心療效基礎上，OLN324 相較於當前市場主流藥物法瑞西單抗，具有顯著更高的抗 Ang2 效價，同時採用更小的蛋白分子形式，這使得 OLN324 具備成為best-in-class疾病控制藥物的潛力。再如本次交易的ASKG712是AskGene Pharma自主研發的創新藥，可同時靶向VEGF與ANG-2，用於治療眼底黃斑疾病，目前處於中國IIa期臨牀研究階段。臨牀前數據顯示，該藥物相比現有治療，對VEGF和ANG-2具有更強結合活性，有望提升療效並減少注射頻率。全球化佈局與資源互補催生交易熱潮。國內企業兼具研發實力與成本優勢，卻面臨商業化經驗不足的短板；國際藥企則渴求管線補充與新興市場準入。奧賽康選擇 Visara 深耕亞洲 15 國市場，信達生物將 IBI324 推向美國，均是基於區域優勢互補的戰略考量。業內表示，在眼科藥物賽道上，中國藥企也正加速推進佈局。信達生物和奧賽康的接連BD交易，有望帶動其他眼科藥物受到更多關注，成為下一輪「出圈」的潛力方向。另有人士指出，眼科BD交易中，技術向多靶點、長效化升級，VEGF/ANG-2、VEGF/FGF 等雙抗組合將持續受寵。","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"1","news_tag":"","news_rank":0,"symbols":[],"gpt_button":0,"need_auth":false,"code":"91000000","status":"200"}}}