智通財經APP獲悉，市值約1300萬美元的生物製藥公司Intensity Therapeutics(INTS.US)，週四公佈其轉移性或難治性癌症候選藥物INT230-6的1/2期臨牀試驗結果後，股價收盤暴漲近395%。

候選藥物INT230-6的作用機制與臨牀數據亮點方面，該藥物通過向腫瘤內直接注射，實現細胞毒性藥物順鉑(cisplatin)與硫酸長春鹼(vinblastine sulfate)的擴散滲透;同時，藥物中還包含一種細胞穿透增強分子(「SHAO」)，可與這兩種化療藥物結合。

公司表示，試驗結果顯示，腫瘤微環境中活化的CD4+T細胞與CD8+T細胞數量有所增加。臨牀研究關鍵數據方面，共64名患者參與研究，涵蓋20多種不同癌症類型，且所有患者均接受過大量前期治療(即經多線治療後病情進展或不耐受)。疾病控制率達75%。

中位總生存期(mOS)整體患者羣體為11.9個月;其中轉移性肉瘤患者亞組的中位總生存期達21.3個月。

安全性數據上，未報告4級或5級治療相關不良事件(最嚴重級別)，僅7名患者報告3級不良事件;同時，試驗中未出現劑量限制性毒性反應。

公司首席執行官兼創始人劉易斯·本德(Lewis Bender)表示：「顯然，市場對本次數據和結果反應積極……這向我們表明，這一研究領域(實體瘤治療)——也希望包括我們的研究——引起了許多人的共鳴。這些早期數據證明了一種新型癌症治療方法的潛力，我們希望它能造福更多患者。」

合作研發進展上，Intensity Therapeutics已與默沙東(MRK.US)及百時美施貴寶公司(BMY.US)達成合作，分別探索INT230-6與Keytruda(帕博利珠單抗，pembrolizumab)、Yervoy(伊匹木單抗，ipilimumab)的聯合用藥方案。

公司將於美國東部時間10月31日上午9點召開電話會議，討論本次臨牀試驗結果。該結果已發表於學術期刊《eBioMedicine》。