智通財經APP獲悉，10月28日，默沙東(MRK.US)宣佈兩則消息：1)評估雙重口服療法Welireg(貝組替凡)聯合侖伐替尼用於治療既往接受抗PD-1/L1療法後疾病進展的晚期腎細胞癌患者的III期LITESPARK-011試驗達到了其無進展生存期(PFS)的主要終點之一。貝組替凡是默沙東首創的口服缺氧誘導因子-2α(HIF-2α)抑制劑。

在預設的中期分析中，貝組替凡聯合侖伐替尼與卡博替尼相比，在PFS方面表現出統計學顯著且具有臨床意義的改善。該聯合療法在試驗的關鍵次要終點客觀緩解率(ORR)方面，與卡博替尼相比也顯示出統計學顯著改善。

腎細胞癌(RCC)是最常見的腎癌類型，大約十分之九的腎癌診斷是 RCC。2022 年，全球約有 435,000 例腎癌新診斷病例，約 156,000 人死於該病。RCC 在男性中的發病率大約是女性的兩倍。大多數腎細胞癌病例是在其他腹部疾病的影像學檢查中偶然發現的。大約 30% 的腎癌患者被診斷為晚期。