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Nancy Lapid
路透10月30日 - 健康巡禮》的讀者大家好！今天，我們將重點介紹治療或預防危險的抗生素耐藥細菌感染和病毒的三種潛在新方法，其中包括一種利用病毒對付致命細菌的方法。
病毒可能有助於治療致命細菌感染
一項中期試驗的結果表明，只能感染和殺死細菌的微小病毒有助於治療金黃色葡萄球菌致命的耐抗生素血流感染。
研究人員在42名從血液擴散到組織的金黃色葡萄球菌菌血症患者中測試了這種方法，他們稱之為 "最嚴重、最難治療的細菌感染之一"。
三分之二的患者接受了由Armata Pharmaceuticals ARMP.A公司開發的噬菌體病毒 "雞尾酒 "靜脈注射治療。其他人則接受安慰劑治療。試驗中的每個人都接受了現有的最佳抗生素治療。
在多個時間點上，接受噬菌體雞尾酒和抗生素治療的患者比只接受抗生素治療的患者臨牀療效更高。
例如，在第 12 天，病毒治療組的應答率為 88%，安慰劑組為 58%。
研究人員在亞特蘭大舉行的傳染病醫生會議（IDWeek 2025 (link)）上報告說，治療組的無應答率和複發率也較低，血培養陰性及體徵和症狀消失的時間較短，在重症監護室和醫院的時間也較短。
"研究負責人、哈伯格-加州大學洛杉磯分校醫學中心的洛倫-米勒博士在一份聲明中說："這些發現為三期研究提供了強有力的依據，標誌着我們治療耐抗生素感染的方式可能發生範式轉變。
"像(這種基於噬菌體的高純度療法) 有朝一日可能會成為治療面臨這種威脅生命的疾病的患者的新標準"。
抗擊黃熱病和蜱媒病毒的新途徑
研究人員在兩篇獨立論文中報告說，實驗性誘餌分子可能能夠阻止兩種致命病毒感染人體細胞。
研究人員說，他們對這些病毒如何進入細胞的發現以及隨後誘餌的開發，有可能為預防和治療蜱傳腦炎病毒（感染中樞神經系統）和黃熱病病毒（嚴重時可導致肝功能衰竭、出血和休克）的新策略奠定基礎。
"這兩篇論文的資深作者、聖路易斯華盛頓大學醫學院的邁克爾-戴蒙德博士在一份聲明中說："目前還沒有治療這些病毒感染的方法，因此迫切需要新的策略來預防和治療這些感染，因為在太多的病例中，這些感染仍在導致嚴重的疾病和死亡。
研究人員利用包括CRISPR基因編輯技術在內的遺傳學技術確定，病毒利用人體細胞表面名為低密度脂蛋白受體(LDLR) 的蛋白質家族作為其主要進入途徑。
已知這些蛋白是其他類型病毒的進入途徑。
研究人員在《自然》（Nature） (link)。
他們在《美國國家科學院院刊》（PNAS） (link) 上報告說，蜱傳腦炎病毒通過另一種受體 LRP8 進入細胞。
研究人員說，從細胞表面移除這些受體蛋白會阻止病毒感染這些細胞。
針對這兩種病毒，研究人員還設計了 "誘餌 "分子。這些誘餌分子攜帶一小部分進入受體蛋白，誘使病毒上鉤，從而保護細胞免受感染。
誘餌分子能防止試管中的人類和小鼠細胞受到感染。在小鼠體內，誘餌能抵禦致命劑量的黃熱病病毒，還能防止病毒通常造成的肝損傷。
"戴蒙德說："我們的研究顯示了這些病毒是如何進入細胞的，這為破壞這些途徑創造了機會，從而阻止病毒感染跨越動物物種--包括野生和馴化的動物--並在人羣中傳播。
努力預防耐抗生素生物膜
研究人員說，一項新發現顯示了銅綠假單胞菌如何設法定殖到難以摧毀的羣落中，這一發現可能有助於為新療法鋪平道路。
假單胞菌因能形成抗生素生物膜而臭名昭著，這種生物膜能保護它們免受環境壓力的影響，並幫助它們長期存活。
世界衛生組織 (link) 將假單胞菌列為對人類健康構成最大威脅的抗生素耐藥細菌之一。
新研究發現，每種假單胞菌都能檢測到早先到達的同種細菌留下的特定糖分，並與之結合。據《自然-微生物學》（Nature Microbiology (link)）上的一篇報導稱，這種細菌利用其身體上的蛋白質感知這些糖的軌跡，並利用稱為絨毛的毛狀附屬物識別這些糖。
研究人員說，所有這些信息都會轉化為細胞內的化學信號，從而指導其他細菌機器的運行，比如有控制地分泌更多的糖來製造生物膜。
"人們通常認為纖毛是四處移動的附屬物。事實證明，纖毛還可以充當傳感器，將力轉化為細菌內部的化學信號，細菌利用化學信號來識別糖分，"該研究的資深作者、加州大學洛杉磯分校的傑拉德-黃（Gerard Wong）在一份聲明中說。
"我們第一次看到細菌的附屬器官是如何編碼感官信息的。
研究人員說，他們可以設想在這些成果的基礎上影響細菌的行為。
"研究共同負責人、加州大學洛杉磯分校的威廉-施密特（William Schmidt）在一份聲明中說："我們也許能把細胞變成對抗生素更敏感的版本，從而更容易治療。
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