來源：藥渡撰文：Pharmadeep編輯：維他命2025年10月30日， NMPA官網顯示，正式批准樂普生物自主研發的維貝柯妥塔單抗（MRG003）上市，用於治療既往經至少二線系統化療和PD-1/PD-L1抑制劑治療失敗的復發/轉移性鼻咽癌成人患者。該藥物不僅是國內首個獲批的EGFR靶向抗體偶聯藥物（ADC），更是全球範圍內臨牀研究進度領先的創新療法，標誌着我國在ADC藥物研發領域實現重大突破。圖...
網頁鏈接來源：藥渡撰文：Pharmadeep編輯：維他命2025年10月30日， NMPA官網顯示，正式批准樂普生物自主研發的維貝柯妥塔單抗（MRG003）上市，用於治療既往經至少二線系統化療和PD-1/PD-L1抑制劑治療失敗的復發/轉移性鼻咽癌成人患者。該藥物不僅是國內首個獲批的EGFR靶向抗體偶聯藥物（ADC），更是全球範圍內臨牀研究進度領先的創新療法，標誌着我國在ADC藥物研發領域實現重大突破。圖...
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