路透10月29日 - 默克公司MRK.N和日本衛材公司4523.T週三表示，他們將終止一項晚期研究，該研究測試一種治療一種肝癌的實驗性聯合療法，因為中期結果顯示這種療法不太可能提高總生存率。

這項研究測試了默克公司的大片藥物Keytruda和衛材公司的Lenvima，以及一種名為經動脈化療栓塞術（transarterial chemoembolization$(TACE)$）的肝癌治療方法，該方法適用於無法切除的非轉移性肝細胞癌患者，這種肝癌是最常見的肝癌類型。

這種類型的癌症通常被診斷為中晚期，無法進行切除、消融或移植等根治性治療。不過，一些患者仍有可能接受像TACE這樣直接針對肝臟的治療。

在一項中期分析中，與TACE相比，接受聯合療法的患者在癌症沒有惡化的情況下存活時間更長，達到了試驗的無進展生存期目標之一。

但中期數據顯示，聯合療法不太可能達到總生存期目標，這促使兩家公司提前結束了試驗。

這種聯合療法此前曾在肺癌、食管癌和皮膚癌等其他類型癌症的試驗中失敗。

這一結果不會影響目前已批准的適應症或其他正在進行的試驗。

Keytruda-Lenvima 聯合療法已在美國、歐盟、日本和其他國家獲批用於治療一種腎癌和一種子宮癌。

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