10月28日 - ** 藥物開發商 Akebia Therapeutics AKBA.O 的股票在延時交易中下跌 29% 至 2.17 美元
** 該公司表示,它將不會為其貧血藥物Vafseo在 (link) 更廣泛的美國標籤。
** Akebia未能與美國FDA就一項針對非透析慢性腎病患者的試驗設計方案達成協議
** FDA 的反饋意見表明,該試驗需要更多的患者,因此成本過高且耗時過長 - AKBA
** 美國食品和藥物管理局於 2024 年批准 (link) Vafseo 用於治療接受透析至少三個月的成人慢性腎病引起的貧血。
** 股價今年累計上漲 62
(為便利非英文母語者,路透將其報導自動化翻譯為數種其他語言。由於自動化翻譯可能有誤,或未能包含所需語境,路透不保證自動化翻譯文本的準確性,僅是為了便利讀者而提供自動化翻譯。對於因為使用自動化翻譯功能而造成的任何損害或損失,路透不承擔任何責任。)