智通財經APP訊，亞盛醫藥-B(06855)發布公告，公司3個品種(耐立克®、利生妥®、APG-5918)有多項臨牀和臨牀前進展入選第67屆美國血液學會(American Society of Hematology, ASH)年會展示及報告，其中一項獲口頭報告。其中，公司原創1類新藥奧雷巴替尼(商品名：耐立克®)有多項臨牀進展獲選第67屆ASH 年會，這是該品種的臨牀進展連續第8年入選ASH年會。此外，公司原創1類新藥利沙托克拉(商品名：利生妥®;研發代碼：APG-2575)共 有 2項臨牀進展獲選第67屆ASH年會，其中一項獲口頭報告。這是該品種的臨牀進展連續第4年入選 ASH年會。

耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑。其在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物製藥共同負責。亞盛醫藥將在此次ASH年會上，首次發布耐立克®聯合低強度化療治療初治(ND)費城染色體陽性(Ph+)急性淋巴細胞白血病(ALL)患者的全球III期研究(POLARIS-1研究)最新數據。此外，耐立克®治療酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐藥CML-CP患者的隨機對照註冊II期研究的4年隨訪數據、和其二線治療非T315I突變CML-CP患者的數據也將在此次會議上更新。

利沙托克拉是亞盛醫藥自主研發的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑，在多種血液腫瘤和實體瘤治療領域具備廣闊的治療潛力。該品種已在中國獲批上市，用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病╱小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。亞盛醫藥將在此次ASH年會上，口頭報告該品種單藥治療復發╱難治性(R/R)CLL/SLL患者的註冊II期臨牀研究最新進展。此外，其聯合阿扎胞苷(AZA)治療初治或既往維奈托克經治髓系腫瘤患者的臨牀研究最新數據也將以壁報展示形式公布。

一年一度的ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，全面涵蓋了血液疾病的病因研究和治療研究。第67屆ASH年會將於當地時間2025年12月6 日至12月9日間在美國佛羅里達州奧蘭多市以線下結合線上的形式舉行。