前三季度大賣248億美元,禮來替爾泊肽銷售額已超去年「藥王」K藥

紅星資本局
11/02

  紅星資本局11月2日消息,隨着減肥藥賽道的競爭進入白熱化,GLP-1領域明星產品替爾泊肽前三季度銷售業績出爐。

  近日,美國製藥公司禮來(LLY.N)公佈了2025年三季報,受其GLP-1/GIP雙靶點減重降糖藥物替爾泊肽銷量增長的推動,公司第三季度營收達到176億美元,同比增長54%;前三季度總營收為458.87億美元,同比增長46%。

  值得注意的是,替爾泊肽前三季度為禮來貢獻了248.37億美元的收入,已經超過了默沙東(MRK.N)旗下明星抗癌藥Keytruda(簡稱「K藥」)前三季度銷售額233.03億美元。2024年,K藥全球銷售額約為295億美元,創下新的銷售紀錄,蟬聯「藥王」。

替爾泊肽大賣248億美元

已超越K藥前三季度收入

  10月30日,禮來公佈了2025年三季報,第三季度實現營收176.01億美元,與去年同期的114.39億美元相比增長約54%。綜合前兩個季度的業績來看,禮來今年前三季度的總營收為458.87億美元,同比增長46%。

  從地區分佈來看,前三季度美國市場收入306.04億美元,同比增長43%;歐洲市場收入84.61億美元,同比增長89%;日本市場收入14.78億美元,同比增長18%;中國市場收入14.77億美元,同比增長20%;其他市場收入38.67億美元。

  分治療領域來看,禮來四大板塊——心臟代謝健康、腫瘤、免疫、神經前三季度收入分別為337.29億美元、67.69億美元、37.06億美元、9.32億美元。心臟代謝健康板塊下的明星產品替爾泊肽又貢獻了超七成收入。

  替爾泊肽降糖版Mounjaro第三季度銷售額為65.15億美元,同比增長109%,前三季度銷售額為155.56億美元,同比增長94%;替爾泊肽減重版Zepbound第三季度銷售額為35.88億美元,同比增長185%,前三季度銷售額達到92.81億美元,而去年同期為30.18億美元。兩款替爾泊肽前三季度收入達248.37億美元。

截圖自禮來財報

  禮來在財報中提到,Mounjaro與Zepbound的收入增長得益於需求增加,儘管美國市場存在價格下調壓力,但銷量增長對沖了毛利率承壓。據公開報道,今年2月,禮來美國市場宣佈,通過自費藥房平臺LillyDirect將Zepbound價格降至499美元/月,其中2.5mg規格單劑量小瓶裝降至349美元/月。

  與禮來同日披露三季報的還有另一家制藥巨頭默沙東默沙東財報顯示,明星抗癌藥帕博利珠單抗(Keytruda,簡稱「K藥」)三季度銷售額為81.42億美元,前三季度銷售額為233.03億美元。由此看來,替爾泊肽今年前三季度收入已超越K藥。值得一提的是,2024年K藥全球銷售額約為295億美元(約合人民幣2149億元),創下新的銷售紀錄,蟬聯「藥王」。

此前口服減肥藥臨牀數據未達預期

國內減肥藥市場迎來大批玩家

  回顧替爾泊肽的上市步伐,2022年5月,替爾泊肽(商品名:Mounjaro)在美國FDA獲得批准上市,用於改善成人2型糖尿病患者的血糖控制;2023年11月,FDA再次批准替爾泊肽(商品名:Zepbound)用於慢性體重管理。今年1月2日,替爾泊肽注射液(商品名:穆峯達)在中國正式上市,同時覆蓋2型糖尿病和減重兩項適應症。

  紅星資本局注意到,近年來,替爾泊肽也在追趕着諾和諾德(NVO.N)的明星產品司美格魯肽,後者屬於GLP-1R單靶點藥物,但上市時間更早。目前諾和諾德還未披露三季報,對比上半年數據,司美格魯肽銷售額為1127.56億丹麥克朗(約166.83億美元),超越K藥的151.61億美元,同期兩款替爾泊肽總銷售額為147.34億美元。

  今年1月,諾和諾德旗下的全球首個口服GLP-1藥物諾和忻在中國獲批上市。今年8月7日,禮來公佈了口服GLP-1藥物Orforglipron的三期臨牀數據,患者用藥72周後平均實現減重12.4%,由於此前市場對於這款口服減重藥數據預期更高,當日禮來股價重挫14.1%,創多年最大單日跌幅。

  目前,GLP-1領域已成「兵家必爭之地」,國內市場也正在迎來大批玩家。今年9月,恆瑞醫藥(600276.SH)公告稱,其子公司福建盛迪醫藥有限公司自主研發的HRS9531的藥品上市申請,已獲國家藥監局受理。值得一提的是,HRS9531同樣是GLP-1/GIP雙重受體激動劑,目前全球範圍內獲批上市的GLP-1/GIP雙受體激動劑僅禮來的替爾泊肽。

  今年6月和9月,信達生物(1801.HK)與禮來共同開發的一款GCG/GLP-1雙受體激動劑瑪仕度肽在國內先後獲批了減重和2型糖尿病的適應症,成為全球首個也是唯一同時獲批用於體重管理和2型糖尿病治療的GCG/GLP-1雙受體激動劑。今年8月,信達生物宣佈口服小分子GLP-1R激動劑IBI3032的新藥臨牀試驗申請(IND)獲美國FDA批准。

(文章來源:紅星資本局)

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