肥胖症藥物前景看好,禮來將其轉入後期試驗

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禮來公司的藥物可使體重從 9.5% 降至 20.1%

計劃在年底前開始後期試驗

Eloralintide 可模擬胰腺激素澱粉樣蛋白

第 10 和 11 段增加了新西蘭製藥公司首席執行官的評論

Sriparna Roy

路透11月6日 - 禮來公司LLY.N週四表示,將於下月開始對其實驗性藥物進行後期試驗,因為該藥物在中期研究中幫助患者減輕了多達20.1%的體重,這使該公司在快速增長的肥胖症市場上又佔了上風。

佔據市場主導地位的第一波肥胖症藥物主要集中於腸道激素 GLP-1,但製藥商們現在正尋求針對其他激素或在下一代療法中幫助減脂過程中保持肌肉質量。

禮來公司試驗性的每週一次的艾洛林肽屬於模擬胰腺激素澱粉的藥物,澱粉能減緩消化並抑制飢餓感。

與禮來公司的Zepbound和諾和諾德公司的NOVOb.COWegovy這兩種GLP-1不同,eloralintide能激活大腦中的澱粉受體,減緩胃排空,而且副作用可能較小。基於澱粉樣蛋白的藥物引起了包括羅氏ROG.S、艾伯維ABBV.N阿斯利康AZN.L在內的大型製藥商的興趣。

禮來坐上 "駕駛席

在中期試驗中,服用1毫克最低劑量艾洛林肽的患者體重減輕了9.5%或10.2公斤,服用9毫克最高劑量的患者體重減輕了20.1%或21.3公斤。相比之下,服用安慰劑的患者在48周時體重下降了0.2公斤

Jefferies分析師Lucy Codrington說,這些數據提供了最有力的證據,證明澱粉樣蛋白類藥物可以提供類似於GLP-1或更優越的減肥效果,而禮來公司股東Bahl and Gaynor公司的首席運營官Kevin Gade則說,這使禮來公司在澱粉樣蛋白類藥物治療方面佔據了 "主導地位"。

分析師們補充說,禮來公司的研究結果為其他正在開發的澱粉樣藥物設定了新的標準。

這一數據也拖累了羅氏的合作伙伴西蘭製藥ZELA.CO的股價,使其下跌了11%,並有望創下自4月份以來的最差一天。

Zealand 首席執行官 Adam Steensberg 告訴路透,禮來的數據證明了澱粉樣蛋白藥物在治療肥胖症方面的整體潛力。

"他說:"這支持並驗證了我們西蘭醫藥公司對petrelintide潛力的信念。

禮來公司計劃在下個月開始晚期試驗,這將加快西蘭島製藥公司的 petrelintide 藥物的臨牀試驗,該藥物的中期試驗數據預計將在明年上半年公佈。

Codrington說,petrelintide仍能減輕15%-20%的體重,但在沒有西蘭島的中期數據的情況下,比較這兩種藥物具有挑戰性。

禮來公司的研究招募了263名體重超標、至少患有一種肥胖相關疾病但沒有2型糖尿病的成年人。

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