智通財經APP訊，荃信生物-B(02509)發佈公告，公司自主研發的長效雙抗QX027N注射液獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心的臨牀試驗默示許可(受理號： CXSL2500757，CXSL2500758)，擬用於治療哮喘及特應性皮炎。該候選藥物的臨牀許可標誌着公司在自免及過敏疾病領域的創新雙抗矩陣正式邁入臨牀階段。

QX027N是公司雙特異性抗體研發的重要成果，意味着公司在呼吸和皮膚兩大疾病領域的協同佈局取得進一步進展。面對全球數億哮喘與特應性皮炎患者亟待解決的臨牀需求，公司將持續推進創新療法的研發與臨牀轉化，為患者提供更高效、更安全及更便利的治療選擇。