眾生藥業(002317.SZ):創新藥研發項目臨牀試驗進度、審評和審批結果具有不確定性

智通財經
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智通財經APP訊,衆生藥業(002317.SZ)公告稱,目前,公司正在推進昂拉地韋顆粒治療2~11歲兒童單純性甲型流感患者和昂拉地韋片治療12~17歲青少年單純性甲型流感患者的兩項III期臨牀試驗、RAY1225注射液治療肥胖/超重患者的III期臨牀試驗、以及RAY1225注射液治療2型糖尿病患者的兩項III期臨牀試驗。創新藥研發項目的臨牀試驗進度、審評和審批的結果以及未來產品市場競爭格局都具有一定的不確定性。藥品能否獲批上市以及獲批上市的時間、上市後的生產和銷售情況存在不確定性。

用於治療成人單純性甲型流感的小分子創新藥昂拉地韋片已獲得國家藥品監督管理局批准上市,是全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制劑。由於醫藥產品的行業特點,藥品獲批後的商業化將受到市場、政策、環境變化等不確定因素影響,並且受相關疾病的預防性疫苗的普及、治療藥物的陸續獲批、後續產品市場推廣等多種因素影響,未來昂拉地韋片的商業化和銷售情況存在不確定性。

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