靶向抗癌新藥BCL-XL降解劑DT2216的首次人體I期臨牀試驗結果公布，該藥物通過結合BCL-XL並招募VHL E3泛素連接酶，選擇性地降解癌細胞中的BCL-XL，減少對血小板的毒性。這項多中心、開放標籤、劑量遞增的I期試驗納入了20例經多線治療失敗的晚期實體瘤患者，劑量從0.04 mg/kg逐步遞增至0.4 mg/kg，旨在評估其安全性、藥代動力學與初步療效。DT2216為克服傳統BCL-XL...
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