路透11月21日 - 英國藥物成本效益監督機構推薦了Alnylam Pharmaceuticals公司的ALNY.O心臟病藥物，確保患者可以通過英格蘭和威爾士的政府衛生系統獲得該藥物。

英格蘭的藥品監管機構已於7月批准了這種名為Amvuttra的注射藥物，用於治療ATTR-CM，這是一種有問題的轉甲狀腺素蛋白在心臟中積聚的疾病，可能導致器官衰竭。該藥還被批准用於治療與該疾病相關的神經損傷。

分析人士指出，與競爭對手輝瑞公司的PFE.N Vyndaqel和BridgeBio公司的BBIO.O Attruby不同，該藥能從源頭上減少致病蛋白的產生，從而有可能成為治療ATTR-CM的新標準。

美國國家健康與護理卓越研究所（National Institute for Health and Care Excellence）的最終指導意見預計將於下月發布，這將使符合條件的患者能夠在英國國家醫療服務系統（NHS）中獲得常規藥物治療。

Alnylam 公司首席執行官 Yvonne Greenstreet 說，英國約有 1500 名患者，並補充說，"就臨床試驗......(，以及我們在這裏擁有的) 基礎設施而言"，英國是該公司的一個重要市場。

Amvuttra的化學名稱為vutrisiran，在截至9月30日的一個季度裏，它的全球銷售額達到了6.853億美元，是去年同期收入的兩倍多。

今年早些時候，美國衛生監管機構擴大了 (link)，批准該藥用於治療ATTR-CM，使其得以進入數十億美元的市場。

"格林斯特里特說："美國是最大的市場，日本也是我們的重要市場。

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