智通財經APP訊，宜明昂科-B(01541)公佈，公司已獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心批准IMM0306聯合來那度胺治療復發╱難治性濾泡性淋巴瘤的III期臨牀研究方案，標誌着復發╱難治性濾泡性淋巴瘤創新療法的發展加速。

據悉，由該集團獨立研發的IMM0306是一種靶向分化簇47(CD47)及分化簇20(CD20) 的雙特異性分子，是全球首個進入臨牀階段的CD47和CD20雙靶向雙特異性分子。IMM0306透過抑制CD47-SIRPα相互作用來阻斷「別喫我」訊號，增強FcFcγRIIa和Fc-FcγRIIIa相互作用來激活巨噬細胞和NK細胞，並優先結合CD20而非CD47，以有效消除惡性B細胞，同時將毒性降至最低，從而可改善治療效果。

截至本公告日期，該集團擁有IMM0306的全球知識產權及商業化權利。