南方財經11月25日電，基石藥業公告，歐盟委員會(EC)已批准舒格利單抗的新適應症：單藥治療腫瘤細胞PD-L1表達≥1%、無EGFR敏感突變或ALK、ROS1基因組變異、在含鉑放化療(CRT)後未出現疾病進展的、不可切除的III期非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。舒格利單抗由基石藥業基於OmniRat 轉基因動物平臺開發，是一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體。
（文章來源：南方財經網）
南方財經11月25日電，基石藥業公告，歐盟委員會(EC)已批准舒格利單抗的新適應症：單藥治療腫瘤細胞PD-L1表達≥1%、無EGFR敏感突變或ALK、ROS1基因組變異、在含鉑放化療(CRT)後未出現疾病進展的、不可切除的III期非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。舒格利單抗由基石藥業基於OmniRat 轉基因動物平臺開發，是一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體。
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