11月26日，大冢製藥宣佈，其創新藥物斯貝利單抗（Voyxact）已獲得FDA加速批准，用於治療有疾病進展風險的原發性免疫球蛋白A腎病（IgAN）成人患者，以顯著減少蛋白尿，能實現1月給藥一次。由此，IgA腎病治療藥物步入了長效給藥研發階段。今年8月和9月，諾華的阿麴生坦和伊普可泮分別在國內獲批用於IgA腎病，同時期，國內榮昌生物的泰它西普擬納入優先審評品種，用於治療具有進展風險的原發性免疫球蛋白...
網頁鏈接11月26日，大冢製藥宣佈，其創新藥物斯貝利單抗（Voyxact）已獲得FDA加速批准，用於治療有疾病進展風險的原發性免疫球蛋白A腎病（IgAN）成人患者，以顯著減少蛋白尿，能實現1月給藥一次。由此，IgA腎病治療藥物步入了長效給藥研發階段。今年8月和9月，諾華的阿麴生坦和伊普可泮分別在國內獲批用於IgA腎病，同時期，國內榮昌生物的泰它西普擬納入優先審評品種，用於治療具有進展風險的原發性免疫球蛋白...
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