智通財經APP訊，藥捷安康-B(02617)發布公告，替恩戈替尼片已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)批准納入優先審評品種名單，擬定適應症為：用於既往至少接受過一種系統性治療和FGFR抑制劑治療的晚期、轉移性或不可手術切除的膽管癌成人患者的治療。此前，替恩戈替尼已獲NMPA授予治療膽管癌的突破性治療品種認定。
智通財經APP訊，藥捷安康-B(02617)發布公告，替恩戈替尼片已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)批准納入優先審評品種名單，擬定適應症為：用於既往至少接受過一種系統性治療和FGFR抑制劑治療的晚期、轉移性或不可手術切除的膽管癌成人患者的治療。此前，替恩戈替尼已獲NMPA授予治療膽管癌的突破性治療品種認定。
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