2025年11月14日，EMA發布了一項具有里程碑意義的積極意見：推薦批准Teizelid（活性成分：teplizumab）在歐盟上市，用於延遲8歲及以上2期1型糖尿病患者進展至3期1型糖尿病。這不僅標誌着首款能夠干預1型糖尿病自然病程的藥物在歐洲獲得認可，更意味着數百萬患者——尤其是兒童，有望迎來一個不再被胰島素依賴所定義的未來。1型糖尿病是一種慢性自身免疫性疾病，患者的免疫系統錯誤地攻擊並破壞...
網頁鏈接2025年11月14日，EMA發布了一項具有里程碑意義的積極意見：推薦批准Teizelid（活性成分：teplizumab）在歐盟上市，用於延遲8歲及以上2期1型糖尿病患者進展至3期1型糖尿病。這不僅標誌着首款能夠干預1型糖尿病自然病程的藥物在歐洲獲得認可，更意味着數百萬患者——尤其是兒童，有望迎來一個不再被胰島素依賴所定義的未來。1型糖尿病是一種慢性自身免疫性疾病，患者的免疫系統錯誤地攻擊並破壞...
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