智通財經APP獲悉，2025年12月12日，由生成式人工智能驅動的臨床階段生物醫藥科技公司英硅智能(Insilico Medicine)，和以市場為導向的新藥研發公司太景*-KY(4157)，及其全資北京子公司太景醫藥研發(以下均簡稱為"太景")，今日宣佈達成獨家管線對外授權合作。

根據協議條款，太景將獲得PHD抑制劑ISM4808在大中華地區(包括中國大陸、香港、澳門和台灣)的獨家開發、商業化和分許可權利，英硅智能則有資格獲得一次性首付款、基於開發和銷售的里程碑付款，以及基於淨銷售額的分級特許權使用費等，交易總額達數千萬美元。

研究表明，CKD每年導致超150萬例死亡，超過七分之一的腎病患者受貧血困擾，原因在於促紅細胞生成素(EPO)減少，以及紅細胞壽命縮短。然而，貧血無法完全治癒，目前療法主要關注對症治療，旨在緩解疲勞、呼吸急促、身體疼痛、頭暈/昏厥等症狀，期待改善患者生活質量。

ISM4808於2022年被提名為PHD抑制劑候選藥物，具有「同類最佳」潛力，靶向曾獲諾獎認可的HIF‑α通路，通過誘導EPO和改善鐵利用來強化紅細胞再生，用於慢性腎病相關貧血治療。值得注意的是，ISM4808的新穎結構由英硅智能自有Chemistry42引擎賦能，在候選藥物提名之前的12個月內完成了設計、合成和測試。2024年1月，ISM4808系列的發現和開發歷程發表於Journal of Medicinal Chemistry，突出了英硅智能AI驅動藥物研發工作流程的新穎性和高效性。

在臨床前研究中，ISM4808在體內外實驗中顯示出強大的藥效，其更低的起效劑量在慢性腎病大鼠模型中得到驗證。此外，ISM4808表現出良好的口服成藥性，特徵包括優良的體外ADME性質、在動物模型中的優良藥代動力學(PK)性質，以及更高的最大耐受劑量和更大的安全窗。該項目於2023年獲得中國CDE臨床試驗許可。

英硅智能聯合首席執行官兼首席科學官任峯博士表示，「我們很高興能與太景醫藥達成合作。此前，在 AI 平台的賦能下英硅智能在 PHD 項目中高效提名了兩款用於不同適應症的新型小分子抑制劑。其中，用於治療炎症性腸病的候選分子ISM5411，已在英硅智能主導下完成了兩項 I 期臨床試驗，結果顯示出良好的安全性，進一步增強了我們對靶向PHD機制的信心。我們非常高興該靶點的另一候選藥物ISM4808將由研發經驗豐富且商業化能力強大的合作伙伴太景繼續推進。我相信，太景強大的藥物研發能力和臨床資源，將助力加速項目進程，使人工智能驅動的療法早日惠及有臨床需求的患者。」

太景生技董事長黃國龍指出，「我們很高興能與英硅智能建立此項策略合作伙伴關係，英硅智能以其生成式AI平台所帶來的創新確實令人印象深刻。在中國大陸即有超過百萬名透析患者，PHD抑制劑藥物市場呈現爆發式成長，市場規模在短短五年間從5千萬人民幣增長至24.5億元，且口服藥物逐漸取代傳統注射型藥物，以符合用藥便利性及依從性的臨床需求。此項授權與我們在創新藥物的使命完美契合，太景將致力於推進此項目的臨床開發。」