有媒體援引知情人士透露,美國食品藥品監督管理局(FDA)官員已通知默克、賽諾菲和阿斯利康,其呼吸道合胞病毒抗體療法將接受新一輪安全性評估。
有媒體援引知情人士透露,美國食品藥品監督管理局(FDA)官員已通知默克、賽諾菲和阿斯利康,其呼吸道合胞病毒抗體療法將接受新一輪安全性評估。
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