12月9日，美國生物製藥公司Nurix Therapeutics周一報告了旗下藥物bexobrutideg在治療血液癌症上的積極試驗數據。受此消息影響，該股周一收漲18.68%，報21.47美元。

據悉，Nurix Therapeutics在2025年美國血液學會(ASH)年會上公布的最新數據顯示，在治療R/R慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者的1a期臨床試驗中，在47名可進行療效評估的患者中，接受該公司開發的新型口服布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)降解劑bexobrutideg(NX-5948)治療的患者的客觀緩解率(ORR)達到83%，中位無進展生存期為22.1個月，中位緩解持續時間為20.1個月。值得一提的是，這些患者此前接受過多種治療，包括共價和/或非共價BTK抑制劑。在1b期患者隊列中，早期數據顯示接受劑量為600mg的bexobrutideg治療的患者ORR為83.3%。該公司計劃選用每天600mg的劑量進行下一步開發。

此外，bexobrutideg在治療接受過多種前期治療的華氏巨球蛋白血癥(WM)患者的1期臨床試驗中也表現出抗癌活性。在28名可評估療效的WM患者中，ORR達到75%。該公司首席醫學官Paula O'Connor表示，數據顯示隨着治療時間延長，緩解具有持久性和深化趨勢，並且該藥物耐受性良好，這與之前的披露一致。該公司補充稱，該藥物令人鼓舞的療效和良好的耐受性支持其繼續開發。

Nurix Therapeutics專注於發現、開發和商業化口服小分子療法，這些療法旨在調節細胞蛋白水平，作為癌症和免疫疾病的新型治療方法。該公司的研發管線包括布魯頓酪氨酸激酶(BTK)的靶向蛋白降解劑，以及Casitas B細胞淋巴瘤原癌基因-B(CBL-B，一種調節T細胞活化的E3連接酶)的抑制劑。其蛋白降解產品線中的候選藥物NX-2127是一種口服可用的BTK降解劑，用於治療復發或難治性B細胞惡性腫瘤。

資料顯示，布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑是多種B細胞血液癌症的重要治療選擇。然而BTK抑制劑耐藥性的出現，以及BTK不依賴於激酶活性介導信號傳導的功能，揭示了採用其它手段靶向BTK蛋白功能的重要性。靶向BTK的蛋白降解劑通過直接誘導BTK蛋白被蛋白酶體降解，為克服BTK抑制劑耐藥性提供了有效策略。

值得一提的是，投行Needham在周一重申了對Nurix Therapeutics的「買入」評級，維持目標價為26美元。該行分析師表示，對該公司市場前景的信心保持不變。在上個月，Truist首予Nurix Therapeutics「買入」評級，目標價為30美元;BTIG則重申對Nurix Therapeutics的「買入」評級，目標價維持在27美元。根據17位分析師給出的12個月目標價，目前分析師們對對Nurix Therapeutics的平均目標價為27.18美元，最高目標價為41美元，最低目標價則為15美元。