為擴充產品管線、對沖 GLP‑1 專利到期風險，諾和諾德在2025年正加速轉型與佈局未來。據悉，在近期其已發起多筆大額收購，獲得了多款高潛力創新藥。

12月9日，諾和諾德宣佈，已成功完成對生物製藥公司Akero Therapeutics的收購。此次收購以每股54美元現金(總價值達47億美元)及一項不可轉讓的或有價值權(CVR)作為交易對價，全面收購了Akero所有已發行的普通股及等價物。隨着交易的圓滿結束，Akero正式成為諾和諾德旗下的全資子公司。

據悉，在今年10月，諾和諾德就宣佈以52億美元(47 億現金 + 5 億 CVR)高價收購Akero Therapeutics，此次收購的核心資產是Akero的FGF21類似物efruxifermin，該藥物目前正處於針對MASH(一種因肝臟中脂肪過度堆積而引起的疾病)所致嚴重肝臟瘢痕(即肝硬化)患者的三期臨牀試驗中。

Efruxifermin作為一種 FGF21-Fc 融合蛋白(人 IgG1 Fc 結構域連接到修飾的人 FGF21)。2025年1月27日，Akero 公佈SYMMETRY 第 96 周的初步頂線結果。經過96周治療，50mg高劑量組纖維化改善超過1 stage的比例為39%，ITT分析則為29%。

10月15日，諾和諾德和Omeros Corporation宣佈已就罕見血液和腎臟疾病臨牀開發中的候選藥物zaltenibart(原OMS906)達成最終資產購買和許可協議。Zaltenibart是一種旨在抑制MASP-3的抗體，後者是一種作為補體系統替代途徑的關鍵激活劑的蛋白質。

根據協議條款，諾和諾德將被授予全球獨家開發和商業化zaltenibart的所有適應症的權利。Omeros有資格獲得3.4億美元的前期和近期里程碑付款，總額高達21億美元，包括潛在的開發和商業里程碑，加上淨銷售額的分層特許權使用費。

11月24日，諾和諾德公佈了針對早期症狀阿爾茨海默病的EVOKE和EVOKE+ 3期試驗的主要分析結果。其表示，根據認知評估結果，EVOKE和EVOKE+試驗未能證實司美格魯肽在減緩阿爾茨海默病進展方面優於安慰劑。而基於此療效結果，諾和諾德將終止這兩項試驗中原計劃為期一年的延長期研究。

分析人士認為，諾和諾德發起的多筆戰略性收購，是在持續增長的財務業績與日益嚴峻的內外壓力並存的背景下，轉型與佈局未來的體現。據悉，當前諾和諾德正面臨核心新產品司美格魯肽關鍵專利將於2031年到期，以及禮來替爾泊肽增長迅猛等壓力，其必須投資更優的療法以保持競爭力。而收購Akero Therapeutics與zaltenibart，就是為了獲取有潛力的創新藥物，將現金轉化為能帶來未來增長的創新資產。

總的來說，諾和諾德正通過收購強化核心賽道並拓展新增長點。未來，其預計將持續圍繞代謝疾病全譜，推進組合療法與全球商業化，鞏固在心代謝領域的地位，同時以差異化技術應對專利到期與競爭挑戰。