FDA批准阿斯利康(AZN)與第一三共(Daiichi Sankyo,TYO:4568)的fam-trastuzumab deruxtecan(Enhertu)聯合帕妥珠單抗(pertuzumab)用於一線治療,因DESTINY-Breast09試驗顯示其中位無進展生存期(PFS)達40.7個月,優於標準THP方案的26.9個月;帕妥珠單抗由羅氏(SWX:ROG)銷售。
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責任編輯:張俊 SF065
FDA批准阿斯利康(AZN)與第一三共(Daiichi Sankyo,TYO:4568)的fam-trastuzumab deruxtecan(Enhertu)聯合帕妥珠單抗(pertuzumab)用於一線治療,因DESTINY-Breast09試驗顯示其中位無進展生存期(PFS)達40.7個月,優於標準THP方案的26.9個月;帕妥珠單抗由羅氏(SWX:ROG)銷售。
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