智通財經APP獲悉，12月19日，中國證監會公佈境外發行上市備案補充材料要求公示(2025年12月15日—2025年12月19日)。證監會要求精鋒醫療說明2022年7月公司赴港上市申請獲我會覈准後，在覈準批覆有效內未能在港上市的原因，是否構成本次赴港上市的實質障礙。據港交所2023年1月11日披露，精鋒醫療遞表港交所，摩根士丹利、中金公司和花旗擔任聯席保薦人。

同時，證監會要求精鋒醫療補充說明以下事項，請律師覈查並出具明確的法律意見：

2025年1月健棱投資受讓嘉興繸子馬太股權投資合夥企業(有限合夥)所持發行人股份，2025年6月社保基金中關村自主創新投資基金(北京)合夥企業(有限合夥)、蘇州君聯相道股權投資合夥企業(有限合夥)受讓協力創峯(深圳)所持公司股份，請按照最近12個月內新增股東覈查要求對上述主體進行補充覈查。

說明在未行使超額配售權和全額行使超額配售權下，發行股數佔發行後總股本比例，預計募集資金量，以及本次發行前後股權結構對比情況。說明公司歷史沿革中是否存在股權代持，並就公司設立及歷次股權變動是否合法合規出具結論性意見。

說明公司回購精誠瑞鋒(深圳)科技合夥企業(有限合夥)合夥人王希文所持股權激勵份額的進展，並就員工持股計劃是否合法合規、是否存在利益輸送出具明確結論性意見。說明本次擬參與「全流通」股東所持股份是否存在被質押、凍結或其他權利瑕疵的情形。

據此前招股書，精鋒醫療致力於設計、開發及製造手術機器人。精鋒®多孔腔鏡手術機器人MP1000為公司建議核心產品，而精鋒®單孔腔鏡手術機器人SP1000為關鍵在研產品。根據弗若斯特沙利文的資料，公司是中國首家已完成多孔及單孔腔鏡手術機器人關鍵性臨牀試驗的公司。MP1000及SP1000均已具備通過綠色通道進行國家藥監局有關創新醫療器械的快速審查資格。公司於2022年12月獲得國家藥監局對MP1000用於泌尿外科手術的註冊批准。