中訪網數據  北京天壇生物製品股份有限公司今日公告，其下屬企業成都蓉生藥業有限責任公司研發的「注射用重組人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白」已於近日正式啓動III期臨床試驗。該藥品註冊分類為治療用生物製品，擬用於A型血友病患者的出血控制、預防及手術出血預防。根據公告，該產品研發累計投入已達9868.32萬元。目前，國內市場尚無同類產品上市，國際市場主要有賽諾菲公司的Eloctate和Altuviiio兩款產品。該藥品後續仍需完成III期臨床試驗、提交上市申請並通過國家藥監部門審評審批，方可實現上市銷售。天壇生物提示，藥品研發周期長且存在不確定性，投資者需注意相關風險。