智通財經APP訊，和黃醫藥(00013)發佈公告，啓動HMPL-A251的全球I期臨牀開發項目。 HMPL-A251 是一款全球首創的PI3K/PIKK- HER2抗體靶向偶聯藥物(「ATTC」)，由高選擇性、強效的 PI3K/PIKK抑制劑作為有效載荷(payload)和人源化抗HER2 IgG1抗體通過可裂解的連接子(linker)偶聯而成。研究將於美國和中國開展。首名患者已於2025年12月16日於中國接受首次給藥治療。

這項首個人體試驗是一項 I/IIa 期、開放標籤、多中心臨牀研究，旨在評估HMPL-A251單藥用於治療不可切除、伴有HER2 表達的晚期或轉移性實體瘤成人患者。研究分為兩個階段：I 期劑量遞增階段和 IIa 期劑量擴展及優化階段。研究的主要指標為HMPL-A251的安全性和耐受性 ，在I期部分確定最大耐受劑量(MTD)和/或劑量擴展推薦劑量(RDE)， 並進一步評估RDE下的安全性和初步療效，及在IIa期部分確定II期(RP2D)或III期(RP3D)臨牀試驗推薦劑量。次要指標包括初步抗腫瘤活性、藥代動力學特徵以及HMPL-A251的免疫原性。

HMPL-A251是和黃醫藥新一代ATTC平台旗下首個進入臨牀開發階段的候選藥物。該平台首批候選藥物採用強效且高選擇性的PI3K/PIKK抑制劑作為有效載荷。通過將這一創新的有效載荷與抗HER2抗體偶聯，HMPL-A251被設計為精準靶向HER2表達的腫瘤細胞，有望克服長期以來限制PI3K/PIKK抑制劑藥物應用的全身毒性和治療窗口狹窄的問題。這種策略旨在提升整體耐受性的同時，實現更有效、更持久的通路抑制。

HMPL-A251 的臨牀前數據已於2025年AACR-NCI-EORTC分子靶向和癌症治療國際會議上公佈。這些數據佐證了 ATTC平台的轉化應用潛力，支持了HMPL-A251正在開展的全球臨牀評估，並展示了和黃醫藥以PI3K/PIKK抑制劑為基礎的連接子-有效載荷組合的廣闊潛力，有望衍生出未來一系列的ATTC候選藥物。