藥物臨牀試驗登記與信息公示平台數據顯示，信達生物製藥（蘇州）有限公司的一項評估IBI3033在健康受試者中安全性、耐受性及藥代動力學的隨機、雙盲、安慰劑對照、單次給藥劑量遞增研究已啓動。臨牀試驗登記號為CTR20255057，首次公示信息日期為2025年12月18日。該藥物劑型為注射液（西林瓶），用法用量按照臨牀方案給藥，用藥時程為單次給藥。本次試驗目的為評估中國健康受試者接受IBI3033單次...
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