路透12月23日 - 輝瑞公司說，一名正在接受輝瑞PFE.N血友病藥物Hympavzi治療的病人在一項長期研究中因出現嚴重副作用而死亡。

據 患者支持組織歐洲血友病聯盟（European Haemophilia Consortium）稱 ，該患者於12月14日因中風和腦出血死亡。

這名患者參加了一項研究，該研究正在對使用或不使用抑制劑的A型或B型血友病患者進行Hympavzi試驗。

"輝瑞公司在一份聲明中說："輝瑞公司正與試驗研究者和獨立的外部數據監控委員會一起積極收集信息，以更好地了解與此次事件有關的複雜、多因素情況。

該療法每周注射一次，去年獲得了美國 (link)， 通過靶向凝血蛋白預防或減少12歲及以上A型或B型血友病患者的出血發作。

輝瑞公司表示，根據其目前的知識和迄今收集到的總體臨床數據，預計使用該藥物治療的患者的安全性不會受到任何影響。

血友病患者體內有一種調節凝血因子蛋白質生成的基因缺陷，會在受傷或手術後引起自發性嚴重出血。

今年早些時候，輝瑞公司表示將停止 (link) 其血友病基因療法 Beqvez 的全球開發和商業化，理由是患者及其醫生的需求疲軟。

Beqvez是一種一次性療法，在美國被批准用於治療中重度B型血友病成人患者。

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