12月22日，鹽野義宣佈計劃收購田邊製藥的肌萎縮側索硬化症（ALS，俗稱「漸凍症」）藥物業務板塊，其中核心資產包括口服混懸劑Radicava ORS及其靜脈注射劑型，同時涵蓋相關商業化運營能力。
鹽野義方面表示，預計該交易將於2026年4月1日或之後完成交割，交易完成後每年將為公司新增約7億美元的全球銷售額。
根據官方披露，鹽野義將以25億美元的一次性付款方式收購Radicava相關業務，同時約定在「特定條件」下支付潛在的未來特許權使用費。交易交割後，Radicava業務單元將成為鹽野義的全資子公司。
鹽野義強調，此次收購將助力公司在美國市場搭建「強大的罕見病商業化平台」，並為其計劃推出的脆性X綜合徵、喬丹綜合徵及龐貝病等適應症藥物提供支持。
值得一提的是，Radicava靜脈注射劑型早在2017年就獲得美國FDA批准，成為數十年來首款獲批的新型ALS治療藥物；時隔5年，其口服劑型也順利通過美國監管機構審批，為患者提供了更便捷的治療選擇。
近期鹽野義在併購市場動作頻頻：本月剛從日本菸草公司收購了多項「早期階段罕見病資產」，此前還與瑞士生物技術公司BioVersys達成合作，獲得一款臨床前抗生素項目的相關權益。
同日（12月22日），益普生（Ipsen）與先聲藥業旗下抗腫瘤創新藥子公司先聲再明宣佈達成獨家授權協議，益普生將獲得ADC SIM0613在大中華區以外的全球開發、製造和商業化權利。
根據協議條款，先聲再明有望獲得總額高達10.6億美元的付款，其中包括首付款、開發、監管及商業里程碑付款，以及基於淨銷售額的分級特許權使用費。
本次合作的核心候選藥物SIM0613是一款靶向亮氨酸豐富重複序列包含蛋白15（LRRC15）的ADC藥物，具有同類首創和同類最佳的潛力。
值得一提的是，這是先聲藥業2025年的第三次出海交易：
2025年6月，先聲再明與美國生物製藥公司NextCure,Inc.訂立許可協議，NextCure將獲得先聲再明旗下創新抗體偶聯藥物（ADC）SIM0505於大中華區以外全球範圍的權利，以及相關載荷技術，先聲藥業有望獲得最高達7.45億美元的相關付款。
2025年1月，先聲再明與艾伯維就自主研發的三特異性抗體SIM0500達成海外權益的許可選擇權合作，該藥物針對復發難治性多發性骨髓瘤，已在中美同步開展I期臨床，並獲FDA快速通道資格，此項合作潛在交易額達10.55億美元。
總之，隨着年末併購窗口期的臨近，全球醫藥行業的資產整合正在加速，此次重磅交易，展現了外資製藥巨頭對於ADC、罕見病治療領域的佈局。