智通財經APP獲悉，儘管華爾街分析師在回應Biohaven平安夜發布的公告時為其辯護，但這家生物科技公司(BHVN.US)周五盤前仍下跌近13%——其抗抑鬱候選藥物BHV-7000的一項II期臨牀試驗宣告失敗。

這家總部位於康涅狄格州紐黑文的公司周三表示，由於BHV-7000(opakalim)在針對重度抑鬱障礙的Ⅱ期概念驗證研究中未能達到主要終點，該公司將在組合調整中不再開展任何精神類候選藥的臨牀試驗。

據報道，花旗分析師Samantha Semenkow給予Biohaven「買入」評級。她認為，雖然BHV-7000的抑鬱試驗數據令人失望，但投資者「對該研究成功的預期本就極低」。

William Blair的Myles Minter也持相同看法。他指出，雖然試驗未達終點令人失望，但其公司給予Biohaven「與大盤持平」評級，原因正是「近年來臨牀試驗執行難度加大以及安慰劑效應增強」。

在此次臨牀試驗受挫的背景下，Biohaven正將焦點轉向2026年上半年——屆時該公司將公布兩項關鍵研究之一的頂線數據，該研究將評估25mg與50mg劑量opokalim(BHV-7000)在難治性局竈性癲癇患者羣體中的療效表現。

花旗分析師Semenkow指出，投資者當前更聚焦於BHV-7000在癲癇適應症的後期研究數據，該關鍵數據預計將於2026年上半年公布。Raymond James分析師Christopher Raymond亦持相似立場，建議投資者「繼續聚焦局竈性癲癇領域的潛在機會」。而Leerink分析師Marc Goodman則在報告中坦言，此次試驗數據不佳「雖令人失望，但也在預料之中」。

Goodman維持對Biohaven的「跑贏大盤」評級，並強調此次數據披露是該公司未來6至9個月內寄望推動股價上漲的數個關鍵催化因素之一。

與此同時，RBC Capital Markets分析師Leonid Timashev給出「與行業持平」評級，並指出當前挫折或為一次性事件——其本質是為2026年更高概率的催化劑事件「掃清障礙」的階段性出清。