路透12月29日 - 丹麥製藥商Genmab >周一表示，將停止開發處於後期試驗階段的治療癌症的實驗性抗體療法。

在BioNTech 22UAy.DE選擇不再繼續研究該療法後，該公司於2024年獨自承擔了acasunlimab的開發和潛在商業化的責任。

阿卡司利單抗是一種雙特異性抗體，旨在通過激活T細胞和自然殺傷細胞上的4-1BB受體產生抗腫瘤反應。

它正處於治療實體瘤（包括轉移性非小細胞肺癌）的後期開發階段。

"首席執行官 Jan van de Winkel 說："儘管數據令人鼓舞，但我們在晚期產品線中看到的令人矚目的機會促使我們將投資重點放在我們認為能為患者和股東帶來最大利益的地方。

Genmab公司將把資源集中在癌症療法Epkinly、petosemtamab和linatabart sesutecan等項目上，這些項目也處於後期開發階段。

該公司今年 9 月以 80 億美元收購了荷蘭癌症藥物製造商 Merus (link)，從而獲得了 petosemtamab。目前正在對這種藥物進行頭頸部癌症的測試。

Rinatabart sesutecan屬於一類被稱為抗體藥物共軛物的藥物，目前正在針對卵巢癌和子宮內膜癌進行研究。

該公司補充說，停止阿卡司利單抗研發的 決定不會影響Genmab公司2025年全年的業績預測。

Genmab公司在美國上市的股票在盤前交易中下跌2%，報32.72美元。

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