新藥審批和黃醫藥 凡瑞格拉替尼 賽沃替尼12月29日，和黃醫藥宣佈，凡瑞格拉替尼 （HMPL-453）用於既往接受過系統性治療，且具有成纖維細胞生長因子受體（FGFR）2融合或重排的晚期、轉移性或不可手術切除的肝內膽管癌（ICC）成人患者的新藥上市申請已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理，並獲納入優先審評。12月30日，和黃醫藥宣佈，賽沃替尼用於經過至少2種治療後失敗的MET基因擴增的局部...
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