Puyaan Singh

路透1月7日 - Omeros OMER.O公司首席執行官格雷戈裏-德莫普洛斯（Gregory Demopulos）周三在與分析師的電話會議上表示，該公司最近獲批的治療成人和兩歲及兩歲以上兒童危及生命的移植併發症的藥物將以每瓶36,000美元的單劑量定價。

該公司股價在延時交易中上漲了 6.6%。

該藥物以Yartemlea的品牌名稱銷售，用於治療移植相關性血栓性微血管病(TA-TMA)，這是一種幹細胞移植後可能出現的嚴重併發症，尤其是使用捐贈細胞時。

Yartemlea是一種單克隆抗體藥物，通過阻斷在免疫系統中起關鍵作用的MASP-2蛋白發揮作用。

上個月，Yartemlea成為首款獲批治療TA-TMA的 (link)。

"Demopulos在電話會議上說："在整個關鍵臨床試驗中......每個療程的中位使用量為8到10瓶，"他補充說，"在美國，每年約有11000例異體(供體細胞) 移植手術。

"他補充說："多達56%的異體移植受者會出現TA-TMA。

該公司表示，預計歐洲藥品監管機構將在2026年中期做出決定。

Demopulos說，公司已於1月2日在美國啓動了Yartemlea的商業上市。

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