默沙東宣佈，全球首個且目前唯一[1]突破性療法激活素信號傳導抑制劑（ASI）欣瑞來®(注射用索特西普)已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，適用於治療WHO功能分級（FC）II-III級的肺動脈高壓（PAH，WHO第1組）成年患者，以改善患者的運動能力和WHO功能分級。ASI是針對PAH病因治療的新型生物製劑，此次獲批是基於III期臨床試驗STELLAR的研究數據。
默沙東宣佈，全球首個且目前唯一[1]突破性療法激活素信號傳導抑制劑（ASI）欣瑞來®(注射用索特西普)已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，適用於治療WHO功能分級（FC）II-III級的肺動脈高壓（PAH，WHO第1組）成年患者，以改善患者的運動能力和WHO功能分級。ASI是針對PAH病因治療的新型生物製劑，此次獲批是基於III期臨床試驗STELLAR的研究數據。
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