近日,亞盛醫藥宣佈BTK降解劑APG-3288的新藥臨床申請(IND)獲美國FDA許可,將開展其治療復發/難治B細胞惡性腫瘤的臨床研究。該研究是一項全球多中心、開放性的I期臨床研究,旨在評估APG-3288治療復發/難治性血液系統惡性腫瘤患者的安全性、耐受性、PK特徵及初步療效。APG-3288臨床獲批,標誌着亞盛醫藥在靶向蛋白降解領域的研發成果已正式進入臨床階段,同時也是其全球創新管線的又一重大...
網頁鏈接近日,亞盛醫藥宣佈BTK降解劑APG-3288的新藥臨床申請(IND)獲美國FDA許可,將開展其治療復發/難治B細胞惡性腫瘤的臨床研究。該研究是一項全球多中心、開放性的I期臨床研究,旨在評估APG-3288治療復發/難治性血液系統惡性腫瘤患者的安全性、耐受性、PK特徵及初步療效。APG-3288臨床獲批,標誌着亞盛醫藥在靶向蛋白降解領域的研發成果已正式進入臨床階段,同時也是其全球創新管線的又一重大...
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