貝捷邁®由和譽醫藥自主研發，並授權默克公司負責其在全球的商業化。2025年12月，貝捷邁®獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市，用於手術切除可能會導致功能受限或出現較嚴重併發症的症狀性TGCT成年患者。目前，該產品在其他市場的上市申請正由相關監管機構審評中。此次貝捷邁®NDA獲FDA受理，主要基於全球多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照III期MANEUVER研究的積極結果。研究顯示，每日一次...
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