中國網財經1月23日訊葛蘭素史克(LSE/NYSE: GSK)今日宣佈,國家藥品監督管理局(NMPA)已批准全再樂(氟替美維吸入粉霧劑,FF/UMEC/VI)新增適應症,用於成人哮喘患者的維持治療。 此次新適應症的獲批,是對全再樂原有慢性阻塞性肺疾病(COPD)適應症的擴展,也使氟替美維吸入粉霧劑成為中國目前首個且唯一可用於哮喘和COPD兩種呼吸疾病維持治療的單吸入裝置的三聯療法(SITT)。 ...
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