2026年1月30 日，康方生物（9926.HK）全球首創PD-1/VEGF雙抗依沃西海外合作伙伴Summit Therapeutics宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已受理依沃西聯合化療治療第三代EGFR-TKI治療進展的EGFR突變的非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）的生物製品許可申請（BLA）。FDA給出的PDUFA（處方藥用戶付費法案）日期為2026年11月14日。FDA 指出，將依據...
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