復旦張江(01349.HK) 公布，旗下鹽酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用於成人惡性高級別腦膠質瘤患者術中惡性組織可視化的藥物上市申請，獲得國家藥監局受理。該藥物的臨床試驗申請已於2023年12月獲批，並於2024年月啓動驗證性臨床研究。(ss/da)(港股報價延遲最少十五分鐘。)AASTOCKS新聞
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