細胞治療領域正迎來一場靜水深流的變革。以CAR-T為代表的療法雖已在血液腫瘤中展現出驚人療效，但其高昂的成本與複雜的個性化製備流程，始終是橫亙在患者面前的鴻溝。在此背景下，能在人體內直接「編輯」T細胞的In Vivo CAR-T技術，被視為破局的關鍵。2025年，這一前沿領域迎來了里程碑式的進展——虹信生物基於mRNA-LNP技術的In Vivo CAR-T候選藥物HN2301首次在人體上驗證了該...
網頁鏈接細胞治療領域正迎來一場靜水深流的變革。以CAR-T為代表的療法雖已在血液腫瘤中展現出驚人療效，但其高昂的成本與複雜的個性化製備流程，始終是橫亙在患者面前的鴻溝。在此背景下，能在人體內直接「編輯」T細胞的In Vivo CAR-T技術，被視為破局的關鍵。2025年，這一前沿領域迎來了里程碑式的進展——虹信生物基於mRNA-LNP技術的In Vivo CAR-T候選藥物HN2301首次在人體上驗證了該...
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