阿斯利康/第一三共Trop2靶向ADC獲FDA優先審評資格阿斯利康（AstraZeneca）與第一三共（Daiichi Sankyo）宣佈，其Trop2靶向抗體偶聯藥物（ADC）Datroway（datopotamab deruxtecan）的補充生物製品許可申請（sBLA）已獲美國FDA受理，並被授予優先審評資格，用於治療無法切除或轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）成人患者，這些患者不適合接受PD-...
網頁鏈接阿斯利康/第一三共Trop2靶向ADC獲FDA優先審評資格阿斯利康（AstraZeneca）與第一三共（Daiichi Sankyo）宣佈，其Trop2靶向抗體偶聯藥物（ADC）Datroway（datopotamab deruxtecan）的補充生物製品許可申請（sBLA）已獲美國FDA受理，並被授予優先審評資格，用於治療無法切除或轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）成人患者，這些患者不適合接受PD-...
網頁鏈接免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。