南方財經2月3日電，輝瑞公司2月3日公布了其超長效注射型GLP-1受體激動劑PF-08653944的最新2b期臨床研究結果。數據顯示，在為期28周的試驗中，該藥物表現出顯著的減重效果，經安慰劑對照調整後的平均減重幅度達12.3%。輝瑞稱，該研究達到了主要終點，且在轉為每月給藥一次的方案後，患者體重仍持續下降。在安全性方面，該藥物表現良好，副作用主要集中在輕度至中度的胃腸道反應。基於這一積極進展，輝瑞計劃啓動10項三期臨床試驗，並預計在2026年推進該藥物的全面開發。
（文章來源：南方財經網）
南方財經2月3日電，輝瑞公司2月3日公布了其超長效注射型GLP-1受體激動劑PF-08653944的最新2b期臨床研究結果。數據顯示，在為期28周的試驗中，該藥物表現出顯著的減重效果，經安慰劑對照調整後的平均減重幅度達12.3%。輝瑞稱，該研究達到了主要終點，且在轉為每月給藥一次的方案後，患者體重仍持續下降。在安全性方面，該藥物表現良好，副作用主要集中在輕度至中度的胃腸道反應。基於這一積極進展，輝瑞計劃啓動10項三期臨床試驗，並預計在2026年推進該藥物的全面開發。
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