智通財經APP訊，聯邦制藥(03933)發布公告，於2026年2月2日，本公司全資附屬公司聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司(聯邦生物科技)自主研發的1類創新藥UBT251注射液關於合併肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)適應症獲得中國國家藥品監督管理局臨床試驗默示許可，受理號為CXHL2501306。

UBT251 注射液是聯邦生物科技自主研發的多靶點多肽類受體激動劑，可通過作用於胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體、葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)受體和胰高血糖素(GCG)受體降低血糖，抑制體重增加。以GLP-1類為代表的減重藥物，有望填補OSA治療領域大量未被滿足的臨床需求。

此外，UBT251 注射液的超重或肥胖、2 型糖尿病、代謝相關脂肪性肝炎及慢性腎臟病適應症已於中國開展II期臨床研究。

作為中國首個化學合成GLP-1/GIP/GCG三靶點受體激動劑新藥，UBT251助力本公司於該類藥物研究領域佔據重要地位。未來，本公司將持續致力於新產品研發，並重點提升在生物醫藥行業的競爭力及創造力，預期將為本公司及其股東創造更大收益。