Die Ascentage Pharma Group International hat bekannt gegeben, dass der neuartige BTK-Protein-Degrader APG-3288 eine Zulassung für die Durchführung klinischer Studien durch das Center for Drug Evaluation $(CDE)$ in China erhalten hat. Zuvor war bereits eine entsprechende Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erteilt worden. Die klinische Studie wird als multizentrische, offene Phase-I-Studie zur Bewertung von Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischem Profil und erster Wirksamkeit von APG-3288 bei Patientinnen und Patienten mit rückfälligen oder refraktären hämatologischen Malignomen durchgeführt.

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